, durch intraarterielle Verabreichung Mesoangioblasten

Duchenne ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch einen bestimmten genetischen Defekt verursacht, was zur Verschlechterung des Muskelgewebes und progressive Muskel Schwäche. Derzeit werden solche Verstöße nicht heilbar. Eine Studie an Mäusen Forschung darauf hindeutet, dass eine bestimmte Art von Stammzellen damit zukünftige kollabierenden regeneriert Muskeln bei Patienten mit myodystrophic.

Autoren warnen, dass vor ihrer Entdeckung können auf den Menschen übertragen werden, erfordern viel mehr Forschung. Dennoch werden die erhaltenen Ergebnisse eröffnen völlig neue Wege in der Behandlung dieser Krankheit.

Die Gruppe Forscher des Instituts für Stammzellforschung (Stammzellforschung Institute) in Mailand, Rom Universität und dem Institut für Zellbiologie und Fabric-Technologie in Rom (Institut für Zellbiologie und Tissue Engineering) Giulio Cossu-geführten (Giulio Cossu) in Mäusen mit myodystrophic ähnliche Symptome, festgestellt, dass bestimmte Stammzellen Zellen (genannt Mesoangioblasten) aus dem Blut in den Muskel eindringen Gewebe. Offenbar in der neuen Stelle, können sie neue Funktionen erhalten und fördern die Bildung neuer Muskelfasern.

Als Im vergangenen Jahr Cossu und seine Kollegen zunächst identifiziert Mesoangioblasten verwaltet bestimmen, dass sie in verschiedenen Zelltypen differenzieren können, einschließlich Blutkörperchen, Knochen, Muskeln und Bindegewebe. Es wurde auch festgestellt, dass während der entzündlichen Reaktion, die Zellen wandern außerhalb des Blut Gefäße.

Die Wissenschaftler Mesoangioblasten in die Arterien von Mäusen, die das Gen fehlte spritzt alpha-Sarkoglykan. Dieses Gen gehört zu einer Gruppe von Genen, die Defekte verursachen rings um die Extremität Muskeldystrophie (Gliedergürtel-Muskeldystrophie) - eine eine Form der Muskeldystrophie, die beim Menschen auftreten können.

Die Forscher eine erhebliche Anzahl der normalen Muskel Mesoangioblasten, unter der aktuellen Blut von der Stelle der Injektion. Experimente wurden auch durchgeführt, genetischen Modifizierung Mesoangioblasten, die eingeführt wurde, gesunde Form des Gens alpha-sarcoglycan. Drei Monate, nachdem die Einzelinjektion in der Muskulatur behandelten Mäuse wurden normale gefunden ( gesunde Zoll) Moleküle von alpha-Sarkoglykan

.

Als Prüfung Mäusen Cossus Gruppe entdeckt, dass die Muskeln der Versuchstiere enthalten eine große, zahlreich und scheinbar normalen Muskelfasern. Versuchstiere konnte mehr in einem sich drehenden Rad als zu bewegen die Kontrollgruppe, die aber nicht so lang wie gesunde Tiere.

Obwohl und diese Ergebnisse sind ermutigend, - sagte George Cossu -. aber in Wirklichkeit sind wir nicht geheilt die kranken Mäusen. Wir sind sicher, die einen wichtigen Schritt in der Entwicklung von gemacht Therapien, aber ich bin immer noch von der Frage, ob dieses Verfahren verfolgt arbeiten auf größere Tiere .

Wenn in der Lage, die gleiche Mesoangioblasten Menschen myodystrophic zuzuweisen, und wenn diese Zellen werden als universell sein, kann sie neue Wege in der Behandlung von öffnen Krankheit. Nach Cossa, gibt es ein Problem liefern Zellen (oder, Bei gentherapeutischen Virusvektor) in allen Muskeln. Wenn Erfolg durchdringen die Blut-System, eine einheitliche Methode erhalten wir verteilen Zellen (oder Vektor) in allen Muskelfasern .

Nach Annahme Cossu und seine Kollegen, die Behandlungsmethode wäre, zu erhalten Mesoangioblasten der Blutgefäße des Patienten, genetische Korrektur der Zellen im Labor, Zucht und Injizieren der Zellen zurück in den Blutstrom des Patienten. Anschließend werden die Zellen in das Muskelgewebe migrieren Patienten und die Produktion von gesunden Muskelzellen. Da die Zellen abgeleitet sind von eigenen Körper des Patienten, wird das Immunsystem nicht ablehnen.

Nach die Autoren, b...


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