Der Inhalt der DNA in den Zellkernen

Inhalt DNA in den Zellkernen von Tumorzellen in den meisten Fällen ist es sehr flüchtig ist, was häufige Änderungen in der Anzahl von Chromosomen. Es ist seit langem bekannt, dass die Chromosomensatz bösartige Zellen unterscheidet sich von normalen Zellen. Der Grund dafür sind häufige Verletzungen der Mitose und das Auftreten von polyploiden und aneuploid Kernen. Im Zuge der Untersuchung der Prozess der neoplastischen Transformation der Zellen wurde festgestellt, daß es eng mit der Reorganisation des Genoms, die oft durch strukturelle oder Ausdruck zugeordnet numerische Veränderungen von Chromosomen und entsprechenden Bereiche. Für maligne Zellen werden durch eine beträchtliche Variabilität in der Anzahl der Chromosomen in der gleichen gekennzeichnet Tumor. Die häufigste Chromosomenzahl innerhalb eines Tumors oder Stammzellen genannt modalen Chromosomenzahl und die Zellen an die gehören zu dieser Chromosomen - Stammlinie. Solche Heterogenität von Tumor Zelle hat eine adaptive Charakter. Während der Entwicklung eines Tumors verändert seinen Zellstruktur und oft gibt es eine Änderung Rippenlinie m. e. Auswahl der Zellen, am meisten an die sich ändernden Bedingungen des Tumors im Patienten angepaßt Körper. Folglich kann die Heterogenität des Tumors stellt Stabilität. Die meisten Stammzellen aktiv teilenden Linie, und die verbleibenden Zelllinien ist nicht aktiv das Wachstum von Tumoren beteiligt.

Variabilität Karyotyp

Ändern die Anzahl der Chromosomen in Tumorzellen - ein sehr häufiges Phänomen, aber es ist nicht die einzige Ursache für genotypische Variabilität und Heterogenität. Es gibt Fälle, wenn die Krebszellen nicht aus unterschiedlich normalen Chromosomenzahl, aber es bedeutet nicht, dass sie Karyotyp normale und einheitliche innerhalb eines bestimmten Tumors. Zum Beispiel Krebszellen Phänomen wurde psevdoploidii beobachtet (diploiden Chromosomenzahl ist gleich), aber Teil der normalen Chromosomensatz verloren gegangen sind, und andere sind in einem Überschuß Menge. Es gibt auch verschiedene strukturelle Veränderungen einzelner Chromosomen. Nowell und Hungerford (1960) fanden heraus, dass in Krebszellen Patienten mit myeloischer Leukämie besteht ein Mangel an (Löschen) eines großen Teils Einer der langen Arm von Chromosom 22-ten Paar. Dies wurde als Chromosomen bekannt " Philadelphia-Chromosom." In anderen Formen der Leukämie und maligne Tumoren dieses Chromosoms wurde nicht beobachtet, doch wurden andere strukturelle entdeckt Änderungen der Chromosom 22-ten Paar.

Die chromosomale Umlagerungen

Es gibt Zahlreiche Beispiele für Chromosomenaberrationen, die verursachen oder Prädisposition für Krebs oder sein können direkte Ursache der malignen Transformation. Tumorprogression häufig mit dem Aufkommen von Zellklonen, denen das neue chromosomalen Umordnungen assoziiert und unterscheidet sich vom Original durch eine Reihe von Zeichen, die direkt Wert für die Vorhersage der Krankheitsentwicklung und die Auswahl des optimalen Behandlungsstrategie. Es ist nicht, ob Veränderungen in dem Chromosom Vorrichtung bekannt primäre Tumorzellen, d. h. wird durch den Beginn des bösartigen Wachstums voran oder Auch stellen die Folge des Prozesses der neoplastischen Transformation. Die Antwort auf diese Frage ist es äußerst wichtig, um die Ursachen des bösartigen Wachstums zu bestimmen, können nur als Folge erhalten werden erweitern Sie die Nutzung genetischer und zytogenetische Untersuchungen.

Gutartige (Mature homologe) Tumor aus Zellen in einer differenzierten Soweit es möglich ist, das Gewebe, aus denen sie wachsen, zu bestimmen. Bei diesen Tumoren gekennzeichnet durch langsame expansive Wachstum Abwesenheit von Metastasen, die Abwesenheit von Die Auswirkungen auf den Körper. Gutartige Tumore können bösartig sein (Drehen in maligne).

Bösartig...


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